Therapiegebiete
Amyotrophe Lateralsklerose
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS)
ALS ist eine fortschreitende neurodegenerative Krankheit, die den Menschen die Bewegungsfähigkeit raubt und dazu führt, dass sie ihre Fähigkeit zu sprechen – und letztendlich ihre Fähigkeit zu atmen – verlieren.1
Unser Ansatz
Seit über einem Jahrzehnt hat Biogen sich für den Fortschritt in der ALS-Forschung engagiert, um ein besseres Verständnis aller Formen dieser schwerwiegenden Krankheit, von der zurzeit schätzungsweise 365.000 Menschen weltweit betroffen sind, zu erlangen.2,3*
Innovative Forschung
Durch die Nutzung etablierter wissenschaftlicher Fähigkeiten und die Aufnahme enger R&D-Kooperationen sind wir entschlossen, der Wissenschaft zu folgen, um langfristig zu einer besseren Patientenversorgung beitragen zu können.
Zahlen und Fakten
~800
ALS-Betroffene in Österreich.4
3–5
Jahre
Die durchschnittliche Lebenserwartung von Menschen mit ALS beträgt drei bis fünf Jahre nach dem Einsetzen der Symptome.5
64,5
Jahre
Durchschnittliches Alter zum Zeitpunkt der Diagnose.4
- Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017;377(2):162-172.
- Xu L, Liu T, Liu L, et al. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020;267 (4):944-953.
- World Population. Population today. https://populationtoday.com/. Zugriff am: 14.01.2026.
* auf Grundlage von Prävalenzschätzungen berechnet und auf die Weltbevölkerung angewandt - Cetin H, Rath J, Füzi J, et al. Epidemiology of amyotrophic lateral sclerosis and effect of riluzole on disease course. Neuroepidemiology. 2015;1:6-15.
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Zugriff am: 16.01.2026.
Biogen-233762